為什么淋巴細胞分離液分離成血夜失敗，加的時候姿勢很慢？在進行密度系數(shù)分離時，應將稀釋后的外周血緩慢加入淋巴細胞分離液的頂層。這一關鍵是創(chuàng)建密度系數(shù)管理體系，紅細胞和粒細胞可以穿透分離液往下沉，單線程細胞與淋巴細胞關鍵是遍布于淋巴結分離液頂層，密度基本上與淋巴結分離液對等。離心后分成三層：最下一層的紅細胞與粒細胞層、中高層為淋巴細胞分離液、頂層的血液層。在上、中高層頁面處有一以單獨核細胞主導的乳白色云霧繚繞層狹小帶，單獨核細胞包含淋巴細胞與單線程細胞，此外該層還帶有血細胞。
淋巴細胞分離液分離失敗留意好多個難題：
1. 離心的那時候不可以加剎車踏板，瞬時速度也不必超出4；
2. 細胞獲得的淋巴細胞并不是許多，你要是能隱隱約約見到正中間有一層深灰色的即使有，看不清也不必丟掉，你得在頁面汲取，隨后離心，毫無疑問會獲得細胞的，淋巴細胞容積不大，因此，總數(shù)上還會許多的。我覺得內層細胞是出來的。
3、假如一只小白鼠的肝臟還看不見細胞沉定毫無疑問是錯誤的，你必須檢查一下分離液是否在常溫狀態(tài)工作中（24°C好是），此外離心速率、瞬時速度、剎車踏板這些都將會危害，脾細胞要制成單細胞懸浮液。
外周血中單獨核細胞和單線程細胞，其容積、形狀和密度與別的細胞不一樣。淋巴細胞分離液是一種密度接近1.075∽1.090中間而無限接近等滲的水溶液，用它做密度系數(shù)離心，使一定密度的細胞按相對密度系數(shù)遍布，進而將各種各樣血細胞多方面分離。人外周血淋巴細胞分離液嚴苛無菌檢測、無毒性、極低毒素累積、不危害細胞分子生物學作用。適用于分離人外周血淋巴細胞的分離，也適用大部分哺乳類動物單獨核細胞的分離。
淋巴結分離液盡管密度接近紅細胞和單獨核細胞中間,但其整體仍然比血夜密度小。假如先加淋巴結分離液得話,它就會浮在血夜上邊,離心的那時候不可以和血夜充足攪拌,危害分離實際效果；先加淋巴結分離液則不一樣,那樣離心的那時候二者一個往下一個往上產(chǎn)生相對速度,和占較為大的紅細胞*互換部位,促使攪拌十分充足,進而確保瓦解實際效果。分離液選用進口原材料，于標準化生產(chǎn)車間無菌檢測生產(chǎn)制造。分離液嚴苛無菌檢測、無毒性、極低毒素累積、不危害細胞分子生物學作用。達優(yōu)分離液不容易融合一切己知的微生物作用蛋白質、不容易干撓一切細胞表層膜蛋白、不容易抑止酶促反應、不容易干撓抗原抗體反應。
